بلاگ مندل

بیماری ژنتیکی ویلسون چیست؟

بیماری ویلسون یک بیماری ارثی نادر است که از خلاص شدن بدن شما از مس اضافی جلوگیری می کند. برای سالم ماندن به مقدار کمی مس از مواد غذایی نیاز دارید. مقدار زیاد مس سمی است.

پیش آگهی یک بیماری ژنتیکی چیست؟

پیش آگهی یک بیماری ژنتیکی شامل سیر احتمالی ، مدت زمان و نتیجه آن است. وقتی متخصصان بهداشت به پیش آگهی بیماری اشاره می کنند ، ممکن است احتمال بهبودی نیز باشد. با این حال ، بیشتر شرایط ژنتیکی مادام العمر هستند و به جای اینکه درمان

از اختلالات ژنتیکی مغز چه می دانید؟

یک اختلال ژنتیکی مغزی در اثر تغییر یا جهش در یک ژن ایجاد می شود. واریاسیون شکل متفاوتی از یک ژن است. جهش تغییر ژن است. اختلالات ژنتیکی مغز بر رشد و عملکرد مغز تأثیر می گذارد.

آزمایش آمنیوسنتز چیست؟

آمنیوسنتز روشی است که در آن مایعات آمنیوتیک برای آزمایش یا درمان از رحم خارج می شود. مایع آمنیوتیک مایعی است که کودک را در دوران بارداری احاطه کرده و از آن محافظت می کند. این مایع حاوی سلول های جنین و پروتئین های مختلف است. اگرچه آمنیوسنتز

نقش ژنتیک در هوش و استعداد کودکان

مانند اکثر جنبه های رفتار و شناخت انسان ، هوش نیز ویژگی پیچیده ای است که تحت تأثیر عوامل ژنتیکی و محیطی قرار می گیرد. مطالعه برای مطالعه چالش برانگیز است ، بخشی از این دلیل است که می تواند به روش های مختلفی تعریف و اندازه گیری شود. بیشتر تعاریف هوش شامل توانایی یادگیری

از سندرم ویسکوت آلدریچ چه می دانید؟

سندرم ویسکوت آلدریچ با عملکرد غیر طبیعی سیستم ایمنی بدن (نقص ایمنی) ، اگزما (یک اختلال التهابی پوستی که با لکه های غیر طبیعی پوست قرمز و تحریک شده مشخص می شود) و توانایی کاهش تشکیل لخته های خون مشخص می شود. این

معرفی انواع اختلالات و نقایص ژنتیکی

در این مقاله به بررسی و معرفی انواع اختلالات و نقایص ژنتیکی میپردازیم. آزمایشگاه ژنتیک مندل تمامی خدمات مرتبط به نقایص ژنتیکی و آزمایشات مربوط به آن را هم به صورت حضوری و هم آنلاین ارائه می دهد. ارائه دهندگان خدمات ژنتیک مندل

کشف اطلاعات ژنتیکی که باعث حفظ سلامت ما می شوند

ژنتیک در سلامت عمومی انسان ها نقش ایفا میکند. ژن ها دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین هایی فراهم میکنند که به تعیین ساختار و عملکرد هر سلول در بدن کمک می کنند. گذشته از تعیین ویژگیهای ارثی ، ژنها به بسیاری از بیماریها مرتبط میباشند. دانشمندان اطلاعات ژنتیکی مربوط به سلامت را تعیین کرده اند ...

تولید دارو بر اساس اطلاعات ژنتیکی مشتریان

اطلاعات DNA مشتریان شرکت 23andMe منجر به ایجاد داروی جدیدی برای بیماری های التهابی درگیر کننده مفاصل شد.شرکت 23andMe حق تولید یک داروی جدید که با استفاده از اطلاعات مشتریان خود تهیه کرده است را فروخت. قرارداد این دارو که به عنوان یک درمان احتمالی برای بیماریهای التهابی مورد بررسی قرار گرفت با شرکت دارویی اسپانیایی Almirall است.

کشف ژن جدید ناباروری مردان

حداقل یک مورد از هر پنج مورد ناباروری غیر قابل توضیح است. عوامل مربوط به مردان در نیمی از این موارد نقش دارند و در بیشتر اوقات ، مردان فاقد تشخیص علت خاصی برای ناباروری خود هستند. محققان تخمین میزنند که ژنتیک می تواند تا 50 درصد از این موارد را توضیح دهد ، اما بسیاری از ژن های دخیل در ناباروری مردان ناشناخته مانده اند. در یک مطالعه جدید که توسط محققان بیمارستان بریگام و زنان انجام شده است ...