برنامه آزمایش های بخش ژنتیک
| کد ملی | شرح کد | نوع نمونه | حجم نمونه | زمان جوابدهی | توضیحات |
| 805000 | استخراج DNA | Blood EDTA AF CVS |
5-10 cc | 1 هفته | |
| 805005 | استخراج RNA | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 803580 |
ژنوتایپینگ HPV (36 ژنوتایپ) (به اضافه کد استخراج DNA) |
ضایعه پوستی/ ترشحات واژینال توسط پزشک جمع آوری و ارسال می گردد |
بافت 1-5 cc |
||
| 805079 |
استفاده از PCR کمي براي تعيين بار ساير عوامل بيماري زا (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805080 | استفاده از RT/PCR کمي براي تعيين بار ساير عوامل بيماري زا(به اضافه کد استخراج RNA) | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805081 |
استفاده از RT/PCR کمي براي تعيين بار HIV (به اضافه کد استخراج RNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805082 |
استفاده از RT/PCR کمي براي تعيين بار ويروس هپاتيت C (به اضافه کداستخراج RNA) |
Serum/ Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805083 |
استفاده از PCR کمي براي تعيين بار CMV (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805084 |
استفاده از PCR کمي براي تعيين بار ويروس هپاتيت B (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805086 | RT/PCR کمي
براي ژنتيک پزشکي (به اضافه کد استخراج RNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805090 |
PCR کيفي براي CMV (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805092 |
PCR کيفي براي MTB (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805094 |
PCR کيفي براي HBV (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805096 |
PCR کيفي براي HSV (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805097 |
PCR کيفي براي ساير عوامل بيماري زا (به اضافه کد استخراج DNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805098 |
PCR/RT کيفي براي ويروسهاي JC/BK (به اضافه کد استخراج RNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805100 |
PCR/RT کيفي براي HIV (به اضافه کد استخراج RNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 805102 |
RT/PCR کيفي براي ويروس هپاتيت C (به اضافه کد استخراج RNA) |
نمونه توسط پزشک در ظروف مخصوص دریافت ارسال می گردد. | 1 هفته | ||
| 805104 |
RT/PCR کيفي براي ساير عوامل بيماري زا (به اضافه کد استخراج RNA) |
Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 806505 | بتا تالاسمي/ مرحله دوم تعيين وضعيت جنين |
Blood EDTA AF CV |
5-10 cc | 1 هفته | سوابق پزشکی از قبیل CBC و الکتورفورز زوجین و نیز مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806507 | آلفا تالاسمي/ مرحله اول تعيين وضعيت جنين | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | سوابق پزشکی از قبیل CBC و الکتورفورز زوجین الزامی است. |
| 806515 | آتروفي عضلاني اسپينال(SMA) نوع 1و2 / مرحله دوم تعيين وضعيت جنين |
Blood EDTA AF |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806525 | آنمي داسي شکل (Sickle Cell Anemia ) / مرحله دوم تعيين وضعيت جنين |
Blood EDTA AF |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806535 | بيماري‌هاي ناشي از تکرارها(X) شکننده، هانتينگتون، ديستروفي، ميوتونيک/ مرحله دوم تعيين وضعيت نهايي جنين | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806545 | بيماري‌هاي نقص هاي انعقادي (هموفيلي B,A) / مرحله دوم تعيين جنسيت (براي بقيه موارد بيماري هاي انعقادي غير از هموفيلي A,B اين مرحله قابل محاسبه نيست و فقط مرحله سوم به عنوان مرحله دوم مانند بقيه بيماري ها محاسبه شوند) |
Blood EDTA AF CV |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806550 | بيماري‌هاي نقص هاي انعقادي (هموفيلي B,A) / تعيين وضعيت نهايي جنين (براي ساير بيماري هاي نقص انعقادي اين مرحله به عنوان مرحله دوم محاسبه شود) |
Blood EDTA AF CV |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806560 | بيماري‌هايي که با روش حذف ژني قابل بررسي هستند مثل دوشن، بيکر- مرحله دوم تعيين جنسيت |
Blood EDTA AF CV |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806565 | بيماري‌هايي که با روش حذف ژني قابل بررسي هستند مثل دوشن، بيکر- مرحله سوم تعيين وضعيت نهايي جنين |
Blood EDTA AF CV |
5-10 cc | 1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806575 | PKU مرحله دوم |
Blood EDTA AF CVS |
5-10 cc 5-10cc 4-5 villi |
1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 806580 | تعیین وضعیت نهایی جنین برای سایر بیماری ها |
Blood EDTA AF CVS |
5-10 cc 5-10cc 4-5 villi |
1-2 هفته | سوابق پزشکی مرحله اول PND الزامی است. مرحله اول بایستی در آزمایشگاه مندل انجام شده باشد |
| 810000 | بررسی فاکتور V، لیدن به تنهایی | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 810002 | بررسی فاکتور2 (Prothrombin G20210A) به تنهایی | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 810020 | بررسی یک موتاسیون سوماتیک در نمونه های سرطانی (مواردی همانند JAK2، BRAF و ...)(بررسی فقط یک موتاسیون به تنهایی) | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 810022 | بررسی پانل پلی مورفیسم های مرتبط با ترومبوفیلی شامل (بررسی فاکتور V، فاکتور II، MTHFR C677T، MTFR A1298C، PAI-1 و .... تاسقف ده موتاسیون در یک پانل) | Blood EDTA | 5-10 cc | 1 هفته | |
| 810024 | بررسی موتاسیون های شایع ژن MEFV در بیماری FMF | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810026 | بررسی موتاسیون های شایع هموکروماتوز ارثی (HFE) | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810028 | بررسی حذف نواحی AZF در کروموزوم Y (صرفا براساس استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی قابل محاسبه و گزارش می‌باشد) | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810030 | بررسی حضور یا عدم حضور ژن SRY(فقط در مورد مشکلات ابهام جنسی) | Blood EDTA | Blood EDTA | 1-2 هفته | |
| 810032 | بررسی سایر پانل های دارای 2 تا 10 واریانت برای یک نفر به تنهایی بر اساس لیست آزمایشگاه مرجع سلامت | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810080 | بررسی سیکل سل مرحله اول برای پدر به همراه فرزند | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810082 | بررسی سیکل سل مرحله اول برای مادر به همراه فرزند | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810084 | بررسی آکندروپلازی | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810086 | جهش شناخته شده قبلی در خانواده موسوم به Known familial mutation برای کلیه بیماریها (زمانی که قبلا موتاسیون مسبب بیماری در سایر اعضا و نزدیکان یک خانواده شناسایی شده باشد) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810100 | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری آتاکسی فردریش | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810102 | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری دیستروفی میوتونیک | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810104 | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری هانتینگتون | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810106 | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری فراژایل X | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810108 | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در انواع SCA | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810140 | بررسی کانکسین 26 در ناشنوایی مرحله اول برای پدر به همراه فرزند | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810142 | بررسی کانکسین 26 در ناشنوایی مرحله اول برای مادر به همراه فرزند | Blood EDTA | 5-10 cc | 1-2 هفته | |
| 810150 | بررسی مرحله اول تالاسمی بتا برای پدر به همراه فرزند (این کد برای یک نفر قابل استفاده است) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810152 | بررسی مرحله اول تالاسمیبتا برای مادر به همراه فرزند (این کد برای یک نفر قابل استفاده است) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810154 | بررسی مرحله اول تالاسمی آلفا برای پدر به همراه فرزند (این کد برای یک نفر قابل استفاده است) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810156 | بررسی مرحله اول تالاسمی آلفا برایمادر به همراه فرزند (این کد برای یک نفر قابل استفاده است) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810158 | بررسی مرحله اول SMA برای پدر به همراه فرزند (پذیرش این کد همیشه همراه با کد 810160 و به صورت توام قابل انجام است. بررسی SMA برای فرزندمبتلا و یا برای زوجین همواره با 2 کد مذکور انجام خواهد شد ) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810160 | بررسی مرحله اول SMA برای مادر به همراه فرزند (پذیرش این کد همیشه همراه با کد 810158 و به صورت توام قابل انجام است. بررسی SMA برایفرزند مبتلا و یا برای زوجین همواره با 2 کد مذکور انجام خواهد شد ) | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810162 | بررسی دوپلیکاسیون PMP22 در شارکوت ماری توث | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810164 | بررسی جهش های نقطه ای در ژن VHL در بیماری Von Hippel-Lindau | Blood EDTA | 5-10 cc | 2-3 هفته | |
| 810166 | بررسی ژنهای دارای 2 تا 5 اگزون | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810180 | بررسی حذف های ژن DMD در بیماران دوشن و بکر | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810182 | بررسی موتاسیون های بیماری CAH (ژن CYP21A2) | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810184 | بررسی تمام اگزون ها در بیماری هموفیلی B | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810186 | بررسی بیماری شوگرن لارسن ژن ALDH3A2 | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810188 | بررسی بیماری کاناوان ژن ASPA | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810190 | بررسی سندروم SLOS ژن DHCR7 |
Blood EDTA AF |
5-10 cc | 2هفته | |
| 810192 | بررسی سندروم ولفرام، ژن WFS1 | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810194 | نقص فاکتور 7 انعقادی، بررسیکامل ژن F7 | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810196 | نقص فاکتور 10 انعقادی، بررسی ژن F10 | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810198 | سندروم برنارد سوئیلر، بررسی ژنهای GP1BA، GP1BB و G9 | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810200 | سایر ژنهای دارای 6 تا 10 اگزون | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810220 | بررسی بیماری PKU با روش تعیین توالی کل ژن برای پدر به همراه فرزند (پذیرش این کد همیشه همراه با کد 810222 و به صورت توام قابل انجام است. بررسی PKU برای فرزند مبتلا و یا برای زوجین همواره با 2 کد مذکور انجام خواهد شد) | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810222 | بررسی بیماری PKU با روش تعیین توالی کل ژن برای مادر به همراه فرزند (پذیرش این کد همیشه همراه با کد 810220 و به صورت توام قابل انجام است. بررسی PKU برای فرزند مبتلا و یا برای زوجین همواره با 2 کدمذکور انجام خواهد شد) | Blood EDTA | 5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810224 | استفاده از micro array برای تشخیص بیماری ها |
Blood EDTA AF |
5-10 cc | 4-6 هفته | |
| 810226 | بررسی ژن APC در پولیپوزیس وراثتی |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810228 | بررسی نقص آدنوزین دآمیناز ژن ADA |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810230 | نقص prothrombinemia بررسی کامل ژن F2 |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810232 | نقص فاکتور 5 انعقادی، بررسی کامل ژن F5 |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810234 | نقص فاکتور 11 انعقادی، بررسی ژن F11 |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810236 | بررسی ژن BLM در سندم بلوم |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810238 | بررسی ژن CDH1 در Hereditary DiffuseGastric Cancer |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810240 | بررسی ژن TP53 در سندرم Li-Fraumeni |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810242 | بررسی ژن WAS در سندرم ویسکوت آلدریچ |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810244 | سایر ژنهای دارای 11 تا 25 اگزون |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810260 | بررسی بیماری CF با روش تعیین توالی کل ژن |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810262 | بررسی هموفیلی A با روش تعیین توالی کل ژن |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810264 | بررسی ژن RB1 در رتینوبلاستوما |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810266 | بررسی ژن CLCN7 در بیماری اسئوپتروز |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810268 | بررسی ژنهای دارای 26 تا 50 اگزون |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810280 | بررسی همزمان ژنهایBRCA1 و BRCA2 در سرطان پستان وراثتی |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810282 | بررسی بیش از 50 اگزون با روش تعیین توالی |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 هفته | |
| 810300 | بررسی 1 تا 20 ژن به صورت یک پانل توسط روش های NGS (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوانبخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810302 | بررسی 21 تا 50 ژن توسط روش های NGS (این کد با سایر کدها قابل گزارش ومحاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید دادهخام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810304 | بررسی 51 تا 200 ژن توسط روش های NGS (این کد با سایر کدهاقابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810306 | بررسی بیش از 200 ژن در یک پانل توسط روش های NGS (شامل اگزوم) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکیبه صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810308 | بررسی بیش از 200 ژن در یک پانل توسط روش های NGS (شامل اگزوم)، نفر دوم (مقایسه ای) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوانبخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810310 | بررسی بیش از 200 ژن در یک پانل توسط روش های NGS (شامل اگزوم)،نفر سوم (مقایسه ای) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنیو 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 3-4 ماه | |
| 810320 | کاریوتایپ خون با حد تفکیک 400 الی 450 |
Blood EDTA |
5-10 cc | 2 هفته | |
| 810322 | کاریوتایپ خون با حد تفکیک بالا(در صورت استفاده از این روش اگر نتیجه حاصله به واسطه کاریوتایپ معمولی هم قابلتشخیص باشد باید کد کاریوتایپ معمولی مورد محاسبه قرار بگیرد) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 2 هفته | |
| 810324 | کاریوتایپ خون بند ناف |
Blood EDTA Fetal |
5-10 cc | 20 روز | |
| 810328 | کاریوتایپ مایع آمنیون |
AF |
5-10 cc | 20 روز | |
| 810330 | کاریوتایپ پرز جفتی |
CV |
4-5 villi< | 20 روز | |
| 810338 | بررسی موزاییسم (مطالعه بیش از 20 سلول تا سقف100 سلول) |
CV AF Blood EDTA |
4-5 villi< 5-10 cc 5-10 cc |
20 روز | |
| 810340 | روش های نواربندی اختصاصی غیر از G-band(شامل مواردی همانند C-band، R-Band، NOR-Band و Q-band این روش ها فقط در صورتی که مطابق با استانداردهای آزمایشگاه سیتوژنتیک موردنیاز باشند قابل محاسبه هستند) |
Blood EDTA |
5-10 cc | 2 هفته | |
| 810346 | تشخیص سریع آنیوپلوئیدی های جنین(این آزمایش بر روی نمونه جنینی شامل پرز جفتی و یا مایع آمنیون قابل انجام است و با یکی از روش های QFPCR، FISH و یا MLPA قابل انجام است. قابل توجه است که در صورت مثبت شدن جواب باید بدون اخذ هزینه اضافه نتیجه حاصله با یکی دیگر از این سه روش تایید شود.) |
CV AF Blood EDTA |
4-5 villi< 5-10 cc 5-10 cc |
1-3 روز | |
| 810348 | آزمایش NIPT با استفاده از cell free DNA جنینی برای غربالگری سندروم داون (اینکد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابلمحاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
Blood EDTA Plasma |
5-10 cc | 2 هفته | |
| 810370 | PGDتعيين جنسيت تا سقف 4 جنين |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810372 | PGD تعیین جنسیت هر جنین اضافه |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810374 | PGD برای بررسی ترانسلوکاسسیون هر جنین حداکثر تا 8 جنین |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810376 | برای بیماری های مولکولی مرحله اول شامل تاييد موتاسيون و بررسي خانوادگي موتاسيون، بررسي بيش از 6 ماركر در فرد مبتلا و در خانواده و موارد مشترك مانند استخراج و غيره و گاهي بررسي هويت افراد وتفسير (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفهای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810378 | مرحله دوم انجام PGD برای بیماری های مولکولی تا 5 جنين (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810380 | PGDبرای بیماری های مولکولی مرحله دوم، هر جنين اضافه |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810382 | PGS با روش array، NGS و یا امثالهم به ازای هر جنین (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی‌باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشتدرمان و اموزش پزشکی، 90 درصد جزء فنی و 5 درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می‌باشد.) |
|
تماس با آزمایشگاه مندل | ||
| 810384 | بررسی CNV به روش NGS با قدرت تفکیک و عمق بالا |
|
|||
| - | تشخیص جنسیت جنین از خون مادر از هفته هفتم بارداری |
Blood EDTA Plasma |
5-10 cc | 5-7 روز |
اگر در خواست نمونه گیری در منزل برای انجام آزمایش ها را دارید با ما تماس بگیرید شماره تماس: 54926000-021
آزمایشگاه مندل از جمله مراکز پیشرو در تشخیص بیماری ها بوده و با در اختیار داشتن جدید ترین تجهیزات روز دنیا در بخش های ژنتیک و کلینیکال به روز ترین خدمات را به مراجعین محترم ارائه می نماید. حسن شهرت این آزمایشگاه در کنار خدمات بروز و دقیق باعث شده تا علاوه بر مراجعین حضوری آزمایشگاه، افتخار سرویس دهی به بیش از 400 مرکز آزمایشگاهی همکار را نیز داشته باشیم. در این راستا سیاست اجرایی آزمایشگاه مندل اطمینان از رضایت مراجعین و همکاران آزمایشگاه می باشد، لذا خواهشمند است با نظرات و انتقادات سازنده خود مارا در راستای ارتقا بیش از پیش یاری نمایید.
