سوالات متداول

ساعت پذیرش از هفت صبح تا هشت و نیم عصر می باشد. جوابدهی حضوری نیز، همه روزه از ساعت 2 به بعد امکان پذیر می باشد. همچنین شما می توانید از طریق همین سایت جواب آزمایش خود را نیز دانلود نمایید.

خیر، لزومی ندارد. آزمایشگاه مندل سرویس فعال نمونه گیری در محل را در تمامی مناطق شهر تهران راه اندازی نموده است و شما می تواند از طریق دکمه نمونه گیری در محل (بالا و سمت چپ همین صفحه) درخواست اعزام نمونه گیر به منزل یا محل کار خود را ارسال نمایید

در برخی موارد بله. تعدادی از آزمایش ها را می توان با درخواست شخصی و بدون داشتن نسخه پزشک معالج انجام داشت ولی به خاطر داشته باشید عمده آزمایش های بالینی نیاز به تجویز پزشک دارد وضروری است تا تحت نظر ایشان انجام شود. در این خصوص اگر نسخه پزشک معالج ندارید می توانید از قسمت درخواست نمونه گیری در محل در قسمت توضیحات درخواست خود را ثبت نمایید تا کارشناسان آزمایشگاه به صورت تلفنی شما را راهنمایی کنند.

تمامی همکاران آزمایشگاهی گرامی در سرتاسر ایران می توانند به منظور عقد قرار داد همکاری متقابل با شماره آزمایشگاه (88198077) و شماره داخلی 121 تماس حاصل نمایند.

خیر، برای عمده آزمایش هایی که در این آزمایشگاه ارائه می شود نیازی به تعیین وقت قبلی نمی باشد و در صورت رعایت شدن شرایط آزمایش در زمان ولین مراجعه می توانید آزمایش را انجام دهید.

خیر انجام آزمایش ضروری نیست. توجه داشته باشید که اولین و مهترین اقدامی که در زوج های خویشاوند باید انجام شود، مشاوره ژنتیک است. در فرآیند مشاوره ژنتیک اطلاعات و سوابق خانوادگی شما مورد تحلیل پزشکان مشاور مجموعه مندل قرار می گیرد و در صورتی که در جلسه مشاوره ژنتیک ضرورت انجام آزمایش تشخیص داده شود، پس از راهنمایی لازم به شما نسبت به تجویز آزمایش اقدام لازم انجام خواهد شد.

خیر. در خصوص برخی آزمایش ها، ناشتا بودن ضروری است و در مورد برخی ها ناشتا بودن یا نبودن تفاوتی در نتیجه آزمایش ایجاد نمی کند و از طرفی برای برخی آزمایش ها به هیچ عنوان نباید ناشتا بود. شما می توانید از طریق منوی خدمات آزمایشگاه و یا تماس با همکاران ما از شرایط اختصاصی هر آزمایش کسب اطلاع نمایید

بین ده الی دوازده ساعت

بین ساعت هفت الی ده صبح زمان مناسب می باشد . از انجام فعالیت فیزیکی زیاد خودداری نمایید

برای حصول نتیجه بهتراست چهار ساعت ناشتایی رعایت شود

بله. در تمام ازدواج های فامیلی فارغ از سابقه خانوادگی و داشتن یا نداشتن سابقه ابتلا به بیماری های ژنتیکی و مادرزادی انجام مشاوره ژنتیک اکیدا توصیه می شود.

داشتن هر گونه سابقه اختلالات ژنتیکی و مادرزادی از قبیل اختلالات ذهنی، نابینایی، ناشنوایی، فلج و اختلال حرکتی، سرطان در بیشتر از یک نفر از اعضای خانواده و .... انجام مشاوره ژنتیک را ضروری می کند. در این گونه موارد حتما باید مشاوره ژنتیک استاندارد انجام شود و پس از محاسبه مقدارریسک موجود گزینه های احتمالی در مورد آزمایش ژنتیک برای شما شرح داده خواهد شد.

بله. امکان انجام آزمایش تشخیص جنسیت جنینی از خون مادر در آزمایشگاه مندل از هفته هفتم بارداری به بعد وجود دارد. دراین خصوص لازم است توجه نمایید که حساسیت تشخیصی و دقت آزمایش بین 95تا 98 درصد می باشد. به عبارت بهتر از حدود 20 الی 25 آزمایشی که انجام میشود یک مورد نتیجه اشتباه ایجاد می کند. متاسفانه هیچ راهی که در این سن بارداری بتوان با اطمینان 100 درصد از جنسیت مطلع شد وجود ندارد. در صورتی که مقدار خطای موجود در این آزمایش را می پذیرید می توانید از طریق دکمه نمونه گیری درمحل (بالای همین صفحه) درخواست انجام آزمایش خود را ثبت نمایید.

این آزمایش بسته به روشی که آن را انجام می دهند می تواند از حدود 75 تا 98 درصد صحت داشته باشد. در آزمایشگاه مندل با استفاده از روش TaqMan و بر پایه real time PCR آزمایش انجام می شود که سبب شده تا صحت نتیجه آزمایش به بالاترین حد ممکن یعنی حدود 95 تا 98 درصد برسد. البته توجه نمایید که هیچ راهی برای به 100 رساندن این عدد در حال حاضر وجود ندارد. در صورتی که مقدار خطای موجود در این آزمایش را می پذیرید می توانید از طریق دکمه نمونه گیری درمحل (بالای همین صفحه) درخواست انجام آزمایش خود را ثبت نمایید.

متاسفانه در حال حاضر برای عمده بیماری های ژنتیک امکان درمان موثری وجود ندارد و در این راستا ضروری است تا زوجین قبل از اقدام به بارداری با استفاده از خدمات مشاوره ژنتیک و بررسی ریسک های موجود از تولد نوزادان مبتلا به بیماری های ژنتیک جلوگیری نمایند.

برای پاسخ دادن به این سوال ضروری است تا عدد دقیق محاسبه شده در آزمایش غربالگری بررسی شود. در مواردی که مقدار نهایی خطر از 1 به 50 بیشتر است و یا مقدار NT در جنین از 3 میلی متر بالاتر است ضروری است تا در سریعترین حالت ممکن آزمایش ژنتیک مستقیم (آمنیوسنتز یا CVS) انجام شود ولی در مواردی که مقدار ریسک از 1 به 50 کمتر باشد معمولا توصیه به انجام غربالگری مرحله دوم می شود. البته در صورت تمایل می توانید از سرویس های NIPT (cell free DNA testing) آزمایشگاه مندل نیز استفاده کنید. توجه نمایید که در هر حالت پزشک زنان معالج شما بهترین و مناسب ترین تصمیم را با توجه به شرایط خاص بارداری شما برایتان انتخاب می کند. لذا توصیه می کنیم حتما به دستورات پزشک معالج خود توجه نمایید.

سقط های خودبخودی و مکرر دلایل بسیار متنوع و پیچیده ای دارند که در برخی موارد ممکن است دلایل ژنتیکی هم داشته باشند. لذا نمی توان برای تمامی آنها نسخه یکسانی پیچید و با همه به یک شکل برخورد نمود. شما می توانید با پزشکان مستقر در آزمایشگاه مندل در این خصوص مشورت نمایید.

بله. تمامی بیماری های ژنتیکی شناخته شده که نوع جهش ژنتیکی یا موتاسیون در آنها شناسایی شده باشد قابل پیشگیری از انتقال به نسل بعد هستند. در این خصوص دو راه عمده وجود دار. راه اول که بسیار ساده تر بود و از پیچیدگی و هزینه کمتری برخوردار است تحت عنوان تشخیص قبل از تولد یا PND شناخته می شود و در این روش بارداری به صورت کاملا طبیعی شروع می شود و در هفته 11 الی 14 بارداری پس از نمونه گیری مستقیم از جنین آزمایش ژنتیک انجام شده و مشخص می شود که آیا جنین سالم است و یا مبتلا. متاسفانه در این روش در صورت مبتلا بودن جنین تنها گزینه ممکن استفاده از سقط درمانی و ممانعت از تولد جنین مبتلا است. را دوم انجام آزمایش PGD یا تشخیص قبل از لانه گزینی است. در این روش زوجین در یک دوره دو تا سه ماهه تحت بررسی های اولیه (مرحله اول آزمایش PGD) قرار می گیرند و در ادامه زوجین تحت لقاح مصنوعی (IVF) قرار گرفته و بر روی جنین هایی که در اثر لقاح مصنوعی ایجاد شده اند آزمایش ژنتیک انجام می شود و فقط جنین های سالم و بدون جهش ژنتیکی انتقال داده می شوند. این روش علی رغم تمام مزایای موجود دو محدودیت عمده دارد که شامل هزینه بسیار زیاد و شانس کم برای شروع بارداری می باشد. برای اطلاعات بیشتر به صفحه خدمات و بخش PGD مراجعه کنید

برای ممانعت از تکرار بیماری ضروری است تا نوع دقیق بیماری و جهش ژنتیکی موجود شناسایی شود. این فرآیند ممکن است در مواردی به بیش از چند ماه زمان نیاز داشته باشد. لذا ضروری است تا خانواده های درگیر با بیماری های ژ«تیکی (هم متابولیک و هم سایر بیماری های ژنتیک) قبل از شروع بارداری برای انجام مرحله اول آزمایش مراجعه نمایند. در ادامه می توان با استفاده از دو گزینه تشخیص قبل از تولد (PND) و تشخیص قبل از لانه گزینی (PGD) از تکرار بیماری جلوگیری نمود. جزییات این دو روش در سوالات قبلی پاسخ داده شده است.

در یک جلسه مشاوره ژنتیک استاندارد هیچگاه به زوجین گفته نمی شود که نمی توانند با یکدیگر ازدواج کنند! در یک جلسه مشاوره ژنتیک استاندارد تنها خطرات موجود بررسی و تخمین زده می شود و در نهایت راه حل های ممکن به زوجین ارائه می شود و این خود زوجین هستند که در خصوص راه کار های موجود و یا تصمیم به عدم ازدواج تصمیم گیری نهایی را انجام دهند. توجه داشته باشید که تقریبا تمام مشکلات ژنتیکی شناخته شده در فرزندان شما قابل پیشگیری هستند. لذا قبل از تصمیم گیری با پزشکان مشاور ژنتیک ما مشورت نمایید.

بله. آزمایش DNA قادر است تا رابطه خویشاوندی را بین پدر و فرزند و همچنین بین مادر و فرزند انجام دهد. در این رابطه می توانید با ما تماس بگیرید.

آزمایشگاه مندل آزمایشی تحت عنوان CarrierSeq راه اندازی نموده است که در آن وضعیت ناقلیت تمامی بیماری های ژنتیکی شناخته شده مورد بررسی قرار می گیرد. نکته ای که باید به آن توجه کرد این است که تعیین ناقلیت تنها برای یک نفر به هیچ عنوان توصیه نمی شود چرا که پیچیدگی های بسیار زیادی در این آزمایش و نحوه نفسیر آن وجود دارد و لازم است تا حتما هر دو زوجین به صورت همزمان تحت آزمایش قرار بگیرند. این آزمایش می تواند بیش از 95 درصد جهش های بیماری زای شناخته شده در انسان را شناسایی نماید

مقدار NT مربوط به ضخامت لایه شفاف پوست پشت گردن جنین است. نتایج تحقیقات نشان می دهند که در بسیاری از مواردی که عدد NT از 3 میلی متر بیشتر می شود جنین دارای یک اختلال کروموزومی است. لذا در صورتی که عدد NT از 3 میلی متر بیشتر باشد ضروری است تا نسبت به انجام آزمایش ژنتیک مستقیم جنین (آمنیوسنتز و یا CVS) برای بررسی کاریوتایپ (بررسی کروموزوم ها) اقدام شود. در صورتی که عدد NT کوچک تر از 3 باشد طبق صلاحدید پزشک معالج خود عمل کنید.

خیر. آزمایش NIPT با دقت و حساسیتی بیش از 99 درصد می تواند اختلالات کروموزوم های 13، 18 و 21 را شناسایی کند ولی این عدد 100 درصد نیست. برند آزمایش و کشوری هم که آزمایش در آن انجام می شود در ای ن زمینه تاثیر گذار نیست و تقریبا تمامی آزمایش های NIPT موجود در آزمایشگاههای سرتاسر کشور از نظر دقت و حساسیت مشابه هستند. همچنین نتیجه مثبت در آزمایش NIPT نیز ممکن است در موارد بسیار معدودی صحیح نباشد به همین خاطر لازم است تا کلیه نتایج مثبت NIPT با روش کاریوتایپ و آمنیوسنتز مورد تایید قرار بگیرند.

بله. آزمایشگاه مندل با همکاری چندین مرکز درمان ناباروری معتبر در کنار یکدیگر با استفاده از تکنولوژی PGD امکان تعیین دقیق جنسیت دلخواه فرزندان را دارا می باشد. برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به صفحه خدمات آزمایشگاه و بخش PGD مراجعه نمایید و یا با ما تماس بگیرید.