آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری عصبی عضلانی ژنتیکی (ارثی) است که باعث ضعیف شدن و تحلیل رفتن عضلات می شود. افراد مبتلا به SMA نوع خاصی از سلول های عصبی را در نخاع از دست می دهند (به نام نورون های حرکتی) که حرکت
افرادی که با خوردن باقالی دچار تنگی نفس، شکم درد و ضربان قلب بالا میشوند، ابتلا به بیماری فاویسم (باقلایی) هستند.
قسمت گردن، ستون فقرات از هفت استخوان (مهره) ساخته شده است که توسط دیسک های بالش مانند از هم جدا شده اند. این دیسک ها مانند ضربه گیر برای سر و گردن هستند.
تست هرپس IgM (ایمونوگلوبولین M) یک آزمایش خون است که می تواند عفونت ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) را زود تشخیص دهد. HSV یک بیماری مسری است که باعث ایجاد زخم در اطراف دهان یا اندام تناسلی می شود.
یک آزمایش سریع در خانه که سطوح آنتی بادی علیه ویروس کووید-19 را تشخیص میدهد، میتواند در سنجش وضعیت ایمنی بدن، بهویژه برای افرادی که دارای نقص ایمنی هستند، مفید باشد.
عفونت کمپیلوباکتر یا کمپیلوباکتریوز توسط باکتری کمپیلوباکتر ایجاد می شود. این شایع ترین علت باکتریایی بیماری اسهال در ایالات متحده است. دادههای شبکه نظارت فعال بیماریهای منتقله از غذا نشان میدهد که هر سال حدود 20
سندرم گورلین یک اختلال ژنتیکی نادر است که اغلب در خانواده ها دیده می شود. این وضعیت به دلیل جهش در ژنی است که تشکیل تومورها را سرکوب می کند. سندرم گورلین می تواند بر هر عضوی از بدن از جمله پوست، استخوان ها و دستگاه
سندرم آپرت یک بیماری ژنتیکی است که هر سال از هر 65000 تا 88000 نوزاد یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.1 ویژگی های رایج در افراد مبتلا به سندرم Apert عبارتند از جوش خوردن زودرس استخوان های جمجمه، جوش خوردن برخی از انگشتان
ژنتیک نقش بسیار زیادی در کاهش شنوایی و ناشنوایی در نوزادان و افراد مسن دارد. حدود 60 تا 80 درصد ناشنوایی در نوزادان (ناشنوایی مادرزادی) را می توان به نوعی بیماری ژنتیکی نسبت داد.
عفونت نوروویروسی می تواند باعث استفراغ شدید و اسهال شود که به طور ناگهانی شروع می شود. نوروویروس ها بسیار مسری هستند. آنها معمولاً از طریق غذا یا آبی که در حین آماده سازی آلوده است یا از طریق سطوح آلوده پخش