محققان اکنون پنج ژن را کشف کرده اند که به کنترل پهنای صورت انسان کمک می کند. اگرچه صدها ژن درگیر در شکل صورت هنوز شناسایی نشده اند، اما این یافته ها نشان دهنده گامی اولیه به سمت بازسازی صورت با DNA است.
مادران معمولاً دو کروموزوم X دارند، اما کروموزوم‌های یکسانی نیستند و البته یکی از آنها را از پدرشان گرفته‌اند. مادران معمولاً فقط یک X را به فرزندان خود منتقل می کنند (پس از اینکه دو کروموزوم X با کمی تعویض ژنتیکی خود را درگیر می کنند) و آن کودکان
برای عملکرد صحیح ، هر سلول به هزاران پروتئین وابسته است تا کارهای خود را در مکان های مناسب و در زمان مناسب انجام دهند. گاهی اوقات ، انواع ژنی (همچنین به عنوان جهش شناخته می شوند) از عملکرد صحیح یک یا چند پروتئین جلوگیری می کنند
هنوز مشخص نیست که چرا برخی زنان به مدت طولانی باردار نمی شوند و برخی زایمان پرخطر دارند. بعلاوه ، برخی زنان به سرعت باردار می شوند ، در حالی که برخی دیگر ممکن است سال ها طول بکشد باردار شوند. این تفاوت ها ممکن است ناشی از ژنی باشد که از نئاندرتال ها ، یک گونه منقرض شده یا زیر گونه های انسان های باستان که تا حدود 40.000 سال پیش در اوراسیا زندگی می کردند ، به ارث رسیده است و ...
ژنتیک در سلامت عمومی انسان ها نقش ایفا میکند. ژن ها دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین هایی فراهم میکنند که به تعیین ساختار و عملکرد هر سلول در بدن کمک می کنند. گذشته از تعیین ویژگیهای ارثی ، ژنها به بسیاری از بیماریها مرتبط میباشند. دانشمندان اطلاعات ژنتیکی مربوط به سلامت را تعیین کرده اند ...
حداقل یک مورد از هر پنج مورد ناباروری غیر قابل توضیح است. عوامل مربوط به مردان در نیمی از این موارد نقش دارند و در بیشتر اوقات ، مردان فاقد تشخیص علت خاصی برای ناباروری خود هستند. محققان تخمین میزنند که ژنتیک می تواند تا 50 درصد از این موارد را توضیح دهد ، اما بسیاری از ژن های دخیل در ناباروری مردان ناشناخته مانده اند. در یک مطالعه جدید که توسط محققان بیمارستان بریگام و زنان انجام شده است ...
دلایل ایجاد اختلال طیفی اوتیسم یا ASD کاملاً مشخص نشده اند. محققان معتقدند هم عوامل ژنتیکی و هم عوامل محیطی در ایجاد این بیماری نقش دارند. در برخی موارد ، این اختلال در اثر جهش های جدیدی ایجاد میشود که فقط در کودک ظاهر می شوند و از DNA هیچ یک از والدین به ارث نمی رسند.
براساس تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) و کنسرسیوم ژنومیکس روانپزشکی ( یک تیم بین المللی از محققان ) ، بسیاری از بیماریهای متفاوت روانی در یک ساختار ژنتیکی مشترک هستند. اختلالات روانی سالانه تقریبا بیش از 25 درصد از جمعیت را تحت تأثیر قرار می دهند. محققان در بزرگترین مطالعه ای که تاکنون در این مورد انجام شده و در مجله Cell منتشر شده است ، بیش از 100 واریانت ژنتیکی را شناسایی ک
محققان مؤسسه مراقبت سلامت قلب Intermountain ، جهش های جدیدی را در یک ژن که معمولاً با کاردیومیوپاتی اتساعی غیر ایسکمیک (NIDC) مرتبط است ، شناسایی کردند. این بیماری که باعث ضعف عضله قلب می شود ، گردش خون مناسب که احتیاجات بدن را برطرف کند ، دشوار میسازد.بیماران مبتلا به NIDC به دلیل کاهش توانایی قلب در پمپاژ خون ، اذیت میشوند ، زیرا محفظه اصلی پمپاژ قلب ، بطن چپ ، بزرگ و گشاد می شود.
تیمی به سرپرستی یک دانشمند در تحقیقات Scripps ، یک تکنیک جدید ژنومیکس را برای ردیابی علل بیماری های ژنتیکی نادر اختراع کرده است.این روش که محققان در مجله Science گزارش داده اند ، از این واقعیت استفاده می کند که افراد دو نسخه یا " الل" را تقریباً از هر ژن به ارث می برند ، یکی از مادر و دیگری از پدر. این روش جدید سطح فعالیت اللهای مادری و پدری را در ژنوم مقایسه کرده و
آزمایشگاه مندل از جمله مراکز پیشرو در تشخیص بیماری ها بوده و با در اختیار داشتن جدید ترین تجهیزات روز دنیا در بخش های ژنتیک و کلینیکال به روز ترین خدمات را به مراجعین محترم ارائه می نماید. حسن شهرت این آزمایشگاه در کنار خدمات بروز و دقیق باعث شده تا علاوه بر مراجعین حضوری آزمایشگاه، افتخار سرویس دهی به بیش از 400 مرکز آزمایشگاهی همکار را نیز داشته باشیم. در این راستا سیاست اجرایی آزمایشگاه مندل اطمینان از رضایت مراجعین و همکاران آزمایشگاه می باشد، لذا خواهشمند است با نظرات و انتقادات سازنده خود مارا در راستای ارتقا بیش از پیش یاری نمایید.
