ژن

ژن نئاندرتال در زنان باعث بهبود باروری می شود

ژن نئاندرتال در زنان باعث بهبود باروری می شود

هنوز مشخص نیست که چرا برخی زنان به مدت طولانی باردار نمی شوند و برخی زایمان پرخطر دارند. بعلاوه ، برخی زنان به سرعت باردار می شوند ، در حالی که برخی دیگر ممکن است سال ها طول بکشد باردار شوند. این تفاوت ها ممکن است ناشی از ژنی باشد که از نئاندرتال ها ، یک گونه منقرض شده یا زیر گونه های انسان های باستان که تا حدود 40.000 سال پیش در اوراسیا زندگی می کردند ، به ارث رسیده است و ...

سه شنبه، 20 خرداد ماه 1399 672 بازدید
کشف اطلاعات ژنتیکی که باعث حفظ سلامت ما می شوند

کشف اطلاعات ژنتیکی که باعث حفظ سلامت ما می شوند

ژنتیک در سلامت عمومی انسان ها نقش ایفا میکند. ژن ها دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین هایی فراهم میکنند که به تعیین ساختار و عملکرد هر سلول در بدن کمک می کنند. گذشته از تعیین ویژگیهای ارثی ، ژنها به بسیاری از بیماریها مرتبط میباشند. دانشمندان اطلاعات ژنتیکی مربوط به سلامت را تعیین کرده اند ...

دوشنبه، 14 بهمن ماه 1398 1,584 بازدید
کشف ژن جدید ناباروری مردان

کشف ژن جدید ناباروری مردان

حداقل یک مورد از هر پنج مورد ناباروری غیر قابل توضیح است. عوامل مربوط به مردان در نیمی از این موارد نقش دارند و در بیشتر اوقات ، مردان فاقد تشخیص علت خاصی برای ناباروری خود هستند. محققان تخمین میزنند که ژنتیک می تواند تا 50 درصد از این موارد را توضیح دهد ، اما بسیاری از ژن های دخیل در ناباروری مردان ناشناخته مانده اند. در یک مطالعه جدید که توسط محققان بیمارستان بریگام و زنان انجام شده است ...

یکشنبه، 29 دی ماه 1398 1,464 بازدید
بررسی جهش های اسپرم خطر ابتلا به اوتیسم در کودکان آینده را نشان می دهد

بررسی جهش های اسپرم خطر ابتلا به اوتیسم در کودکان آینده را نشان می دهد

دلایل ایجاد اختلال طیفی اوتیسم یا ASD کاملاً مشخص نشده اند. محققان معتقدند هم عوامل ژنتیکی و هم عوامل محیطی در ایجاد این بیماری نقش دارند. در برخی موارد ، این اختلال در اثر جهش های جدیدی ایجاد میشود که فقط در کودک ظاهر می شوند و از DNA هیچ یک از والدین به ارث نمی رسند.

سه شنبه، 10 دی ماه 1398 1,190 بازدید
اختلالات روانی از تغییرات در ژن های مشترک ناشی می شود

اختلالات روانی از تغییرات در ژن های مشترک ناشی می شود

براساس تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) و کنسرسیوم ژنومیکس روانپزشکی ( یک تیم بین المللی از محققان ) ، بسیاری از بیماریهای متفاوت روانی در یک ساختار ژنتیکی مشترک هستند. اختلالات روانی سالانه تقریبا بیش از 25 درصد از جمعیت را تحت تأثیر قرار می دهند. محققان در بزرگترین مطالعه ای که تاکنون در این مورد انجام شده و در مجله Cell منتشر شده است ، بیش از 100 واریانت ژنتیکی را شناسایی ک

شنبه، 7 دی ماه 1398 2,289 بازدید
محققان جهش های جدیدی را در ژن مرتبط با نوعی بیماری قلبی کشف کردند

محققان جهش های جدیدی را در ژن مرتبط با نوعی بیماری قلبی کشف کردند

محققان مؤسسه مراقبت سلامت قلب Intermountain ، جهش های جدیدی را در یک ژن که معمولاً با کاردیومیوپاتی اتساعی غیر ایسکمیک (NIDC) مرتبط است ، شناسایی کردند. این بیماری که باعث ضعف عضله قلب می شود ، گردش خون مناسب که احتیاجات بدن را برطرف کند ، دشوار میسازد.بیماران مبتلا به NIDC به دلیل کاهش توانایی قلب در پمپاژ خون ، اذیت میشوند ، زیرا محفظه اصلی پمپاژ قلب ، بطن چپ ، بزرگ و گشاد می شود.

دوشنبه، 11 آذر ماه 1398 1,067 بازدید
یک روش ژنتیکی جدید برای کشف دلایل بیماری های ژنتیکی نادر

یک روش ژنتیکی جدید برای کشف دلایل بیماری های ژنتیکی نادر

تیمی به سرپرستی یک دانشمند در تحقیقات Scripps  ، یک تکنیک جدید ژنومیکس را برای ردیابی علل بیماری های ژنتیکی نادر اختراع کرده است.این روش که محققان در مجله Science گزارش داده اند ، از این واقعیت استفاده می کند که افراد دو نسخه یا " الل" را تقریباً از هر ژن به ارث می برند ، یکی از مادر و دیگری از پدر. این روش جدید سطح فعالیت اللهای مادری و پدری را در ژنوم مقایسه کرده و

شنبه، 25 آبان ماه 1398 1,600 بازدید
بهبود عملکرد عضلات با ژن درمانی دیستروفی عضلانی دوشن

بهبود عملکرد عضلات با ژن درمانی دیستروفی عضلانی دوشن

طبق مطالعه ای از محققان پزشکی Penn Medicine ، یک ژن درمانی در Penn Medicine برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) ایجاد شده است که با موفقیت و ایمنی از وخامت شدید عضلات مرتبط با این بیماری نادر ژنتیکی در هر دو مدل حیوانی کوچک و بزرگ جلوگیری میکند. این یافته ها ، که امروز به طور آنلاین در  Nature Medicineمنتشر شده است

دوشنبه، 13 آبان ماه 1398 4,594 بازدید
به کمک تصویر برداری فراصوت ، بیان ژن ها در بدن آشکار می شود

به کمک تصویر برداری فراصوت ، بیان ژن ها در بدن آشکار می شود

ژن های گزارشگر با رمزگذاری پروتئین هایی که از خارج سلول دیده می شوند کار می کنند. یکی از ژن های گزارشگر معروف ، چیزی به نام پروتئین فلورسنت سبز (GFP) را رمزگذاری می کند ، که همانطور که از نامش پیداست ، پروتئینی است که تابش سبز روشن دارد. بنابراین ، مثلا اگر یک محقق بخواهد در مورد چگونگی تبدیل شدن سلول ها به سلولهای عصبی اطلاعات بیشتری کسب کند ، می تواند ژن GFP را در کنار یک ژن عصبی در DNA جنین وار

سه شنبه، 7 آبان ماه 1398 985 بازدید
شناسایی ژن های جدیدی در ناشنوایی و امید به درمان این بیماری

شناسایی ژن های جدیدی در ناشنوایی و امید به درمان این بیماری

یک مطالعه جدید که اخیرا در مجله ژنتیک انسانی آمریکا منتشر شده است ، 44 ژن مرتبط با کم شنوایی ناشی از افزایش سن را شناسایی کرد که درک واضح تری از چگونگی ایجاد بیماری و درمان های بالقوه را میدهند.در این مطالعه ، محققان کالج کینگ لندن و UCL داده های ژنتیکی بیش از 250،000 شرکت کننده در زیست بانک انگلستان در سنین 40 تا 69 سال را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند تا ببینند کدام ژن ها با افرادی که در پرسشنام

دوشنبه، 22 مهر ماه 1398 1,224 بازدید