دانشمندان آزمایشگاه زیستی MDI با همکاری دانشمندان موسسه تحقیقات Buck در هنگام تحقیق در مورد پیری در نواتو ، کالیفرنیا و دانشگاه نانجینگ چین ، مسیرهای سلولی افزایش دهنده طول عمرکه باعث افزایش پنج برابری طول عمر سینورابدیتیس الگانس ، کرم نماتد که به عنوان مدل پیری استفاده میشود، میشوند ...
هر چند تغذیه نقش غیر قابل انکاری در مدیریت سلامت عمومی دارد، اما نقش ژنتیک در تغذیه چندان شناخته نشده است. تفاوت‌های ژنتیکی علت بسیاری از ناهمگونی‌هایی است که بین افراد می‌بینیم. ناهمگونی‌هایی نظیر؛ رنگ چشم، پوست و مو، وزن و بسیاری از صفات دیگر، همگی از ژنتیک وام می‌گیرند.هنگامی که به ارتباط ژنتیک با تغذیه می‌اندیشیم، اغلب به این نتیجه می‌رسیم که تفاوت‌های ژنتیکی، اگر حداکثر هم نباشد، یک نقش حداقل
گروهی از محققان استرالیا ، آلمان و انگلیس نشان دادند که داده های ژنتیکی حاصل از یک نمونه خون یا بزاق را می توان برای شناسایی افراد در معرض افزایش 3 برابری خطر سکته مغزی ایسکمیک ، یک بیماری ویرانگر و یکی از علل منجر شونده به معلولیت و مرگ در سراسر جهان ، مورد استفاده قرار داد. دانشمندان نمره خطر ژنتیکی را ایجاد کردند که مشابه یا پیش بینی کننده تر از عوامل خطر شناخته شده سکته مغزی میباشد. علاوه بر ا
براساس تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) و کنسرسیوم ژنومیکس روانپزشکی ( یک تیم بین المللی از محققان ) ، بسیاری از بیماریهای متفاوت روانی در یک ساختار ژنتیکی مشترک هستند. اختلالات روانی سالانه تقریبا بیش از 25 درصد از جمعیت را تحت تأثیر قرار می دهند. محققان در بزرگترین مطالعه ای که تاکنون در این مورد انجام شده و در مجله Cell منتشر شده است ، بیش از 100 واریانت ژنتیکی را شناسایی ک
Libella Gene Therapeutics ، یک شرکت ژن درمانی مستقر در کانزاس که اظهار میکند در حال توسعه نوعی ژن درمانی میباشد که می تواند فرآیند پیری را تا 20 سال معکوس کند. در مصاحبه با OneZero ، این شرکت می گوید آماده است یک درمان آزمایشی ضد پیری را به افراد مسن در یک کلینیک در شمال بوگوتا ، کلمبیا ، ارائه دهد.
برای موجودات زنده ای به سادگی کرم ها تا نوع پیچیده ای مثل انسان ها ، خواب یک ضرورت اساسی است. اما گرچه حدود 50 تا 70 میلیون نفر در ایالات متحده از یک اختلال مزمن خواب رنج می برند ، مکانیسم های ژنتیکی که باعث تنظیم خواب انسان می شوند ، به میزان کمی شناخته شده اند. اکنون دانشمندان Caltech یک مسیر ژنتیکی را شناسایی کرده اند که برای خواب مناسب در گورخرماهی لازم است و به نظر می رسد که خواب انسان را نی
محققان مؤسسه مراقبت سلامت قلب Intermountain ، جهش های جدیدی را در یک ژن که معمولاً با کاردیومیوپاتی اتساعی غیر ایسکمیک (NIDC) مرتبط است ، شناسایی کردند. این بیماری که باعث ضعف عضله قلب می شود ، گردش خون مناسب که احتیاجات بدن را برطرف کند ، دشوار میسازد.بیماران مبتلا به NIDC به دلیل کاهش توانایی قلب در پمپاژ خون ، اذیت میشوند ، زیرا محفظه اصلی پمپاژ قلب ، بطن چپ ، بزرگ و گشاد می شود.
تیمی به سرپرستی یک دانشمند در تحقیقات Scripps ، یک تکنیک جدید ژنومیکس را برای ردیابی علل بیماری های ژنتیکی نادر اختراع کرده است.این روش که محققان در مجله Science گزارش داده اند ، از این واقعیت استفاده می کند که افراد دو نسخه یا " الل" را تقریباً از هر ژن به ارث می برند ، یکی از مادر و دیگری از پدر. این روش جدید سطح فعالیت اللهای مادری و پدری را در ژنوم مقایسه کرده و
یک مطالعه جدید که اخیرا در مجله ژنتیک انسانی آمریکا منتشر شده است ، 44 ژن مرتبط با کم شنوایی ناشی از افزایش سن را شناسایی کرد که درک واضح تری از چگونگی ایجاد بیماری و درمان های بالقوه را میدهند.در این مطالعه ، محققان کالج کینگ لندن و UCL داده های ژنتیکی بیش از 250،000 شرکت کننده در زیست بانک انگلستان در سنین 40 تا 69 سال را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند تا ببینند کدام ژن ها با افرادی که در پرسشنام
DNA که دارای ساختار مارپیچ دوگانه میباشد ، میتواند جهش ها و تنوع های ژنتیکی زیادی داشته باشد.یک مطالعه بین المللی که اخیرا در مجله Nature Medicine منتشر شد نشان میدهد که توالی یابی کل ژنوم سلولهای توموری می تواند به پیشبینی سرطان بیمار کمک کند و سرنخ هایی برای شناسایی موثرترین درمان ارائه دهد.
آزمایشگاه مندل از جمله مراکز پیشرو در تشخیص بیماری ها بوده و با در اختیار داشتن جدید ترین تجهیزات روز دنیا در بخش های ژنتیک و کلینیکال به روز ترین خدمات را به مراجعین محترم ارائه می نماید. حسن شهرت این آزمایشگاه در کنار خدمات بروز و دقیق باعث شده تا علاوه بر مراجعین حضوری آزمایشگاه، افتخار سرویس دهی به بیش از 400 مرکز آزمایشگاهی همکار را نیز داشته باشیم. در این راستا سیاست اجرایی آزمایشگاه مندل اطمینان از رضایت مراجعین و همکاران آزمایشگاه می باشد، لذا خواهشمند است با نظرات و انتقادات سازنده خود مارا در راستای ارتقا بیش از پیش یاری نمایید.
