یک تحقیق جدید تأثیر 18 نوع ورزش مختلف را در افراد دارای استعداد ژنتیکی چاقی بررسی کرد. این یافته ها شش تمرین که می توانند اثرات ژنتیکی را در پنج معیار چاقی خنثی کنند ، شناسایی کردند.
به نظر میرسد که فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در تعیین جنس مو -صاف، موجدار یا فر- و ضخامت هر تار موی افراد ایفا میکنند. مطالعات نشان میدهد که در افرادی با قومیتهای مختلف ژنهای مختلفی بر بافت مو و ضخامت آن اثر میگذارد. برای مثال تنوع طبیعی (پلی مورفیسم) در دو ژن EDAR و FGFR2 با اختلافات ضخامت موی جمعیتهای آسیایی ارتباط دارند.
خلق و خوی مشابه در یک خانواده به ژنتیک یکسان و به محیطی که فرد در آن بزرگ شده است نسبت داده میشود. مطالعات دوقلوهای همسان (کسانی که 100 % DNA یکسان دارند) و خواهر برادرهای دیگرشان (کسانی که 50 % از DNA آنها را دارند) نشان میدهد که ژنتیک نقش بزرگی در این قضیه ایفا میکند.
احتمال بارداری دوقلو یک صفت پیچیده است. این صفت احتمالا توسط چندین فاکتور ژنتیکی و محیطی، بسته به نوع دوقلوها متاثر میشود. دوقلوها به دو صورت مونوزایگوت (یک تخمک لقاح یافته) و دی زایگوت (دو تخمک لقاح یافته) دسته بندی میشوند.
در ابتدا تصور میشد که یک ژن، تک دستی را کنترل میکند. اما اخیرا مطالعات نشان دادند که چندین و شاید تا 40 ژن در این صفت دست دارند. هر کدام از این ژنها احتمالا اثر کمی دارد، اما در مجموع نقش مهمی را در اولویت بندی دست ایفا میکنند. مطالعات نشان میدهند که حداقل برخی از این ژن ها به تعیین عدم تقارن راست-چپ کلی بدن که در مراحل اولیه تکوین شروع میشود کمک میکنند.
محققان برای جستجوی ژنهای اثر گذار بر روی هوش مطالعات بسیاری انجام داده اند. بسیاری از این مطالعات بر مشابهتها و اختلافات IQ در خانواده ها، به ویژه روی فرزند خواندهها و دوقلوها تمرکز کرده اند. این مطالعات نشان میدهد که فاکتورهای ژنتیکی مسئول حدود 50 % از اختلاف هوش میان افراد است.
تحقیقات گسترده در مورد نقش مهارکننده تومور p53 ، درک بیشتری از جهش های ژنتیکی که در انواع مختلف سرطان نقش ایفا میکنند ارائه میدهد و همچنین چهار ژن که ممکن است به پیشبینی آینده فرد کمک کنند ، شناسایی میکند.
اثرانگشت هر فرد منحصر است، به همین دلیل مدت هاست که به عنوان راهی برای شناسایی افراد استفاده میشود. جالب است که دانستههای ما در مورد فاکتورهای موثر بر الگوهای اثرانگشت افراد بسیار کم است. همانند بسیاری از صفات پیچیده دیگر، مطالعات نشان میدهد که هم فاکتورهای ژنتیکی و هم محیطی در آن نقش دارند.
این تحقیقات در نهایت می توانند منجر به ایجاد منابع جدید اندام برای پیوند شوند ، اما موانع اخلاقی و فنی باید برطرف شوند. یک دانشمند ژاپنی قصد دارد سلول های انسانی را به جنین موش صحرایی تزریق کند.
دانشمندان بی اشتهایی عصبی را علاوه بر یک بیماری روانی ، یک بیماری متابولیک نیز معرفی کرده اند. آنها پیشنهاد میدهند که روش های درمانی باید طبیعت دوگانه این اختلال تغذیه بالقوه کشنده را در نظر بگیرند.یک گروه بین المللی شامل بیش از 100 محقق ، DNA ده ها هزار فرد با بی اشتهایی عصبی و بدون این بیماری را مطالعه کرد.