بلاگ مندل

پیوند قلب از حیوان به انسان با اصلاح ژنتیکی

یک مرد 57 ساله با بیماری قلبی کشنده قلب را از یک خوک اصلاح شده ژنتیکی دریافت کرد، روشی پیشگامانه که به صدها هزار بیمار مبتلا به نارسایی اندام امید می دهد.

از بیماری فاویسم چه میدانید؟

افرادی که با خوردن باقالی دچار تنگی نفس، شکم درد و ضربان قلب بالا می‌شوند، ابتلا به بیماری فاویسم (باقلایی) هستند.

سندرم گورلین چیست؟

سندرم گورلین یک اختلال ژنتیکی نادر است که اغلب در خانواده ها دیده می شود. این وضعیت به دلیل جهش در ژنی است که تشکیل تومورها را سرکوب می کند. سندرم گورلین می تواند بر هر عضوی از بدن از جمله پوست، استخوان ها و دستگاه

از بیماری ژنتیکی آپرت چه می دانید؟

سندرم آپرت یک بیماری ژنتیکی است که هر سال از هر 65000 تا 88000 نوزاد یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.1 ویژگی های رایج در افراد مبتلا به سندرم Apert عبارتند از جوش خوردن زودرس استخوان های جمجمه، جوش خوردن برخی از انگشتان

از علل ژنتیکی کم شنوایی چه میدانید؟

ژنتیک نقش بسیار زیادی در کاهش شنوایی و ناشنوایی در نوزادان و افراد مسن دارد. حدود 60 تا 80 درصد ناشنوایی در نوزادان (ناشنوایی مادرزادی) را می توان به نوعی بیماری ژنتیکی نسبت داد.

از سقط جنین به دلایل پزشکی چه میدانید؟

افراد به دلایل مختلف، از جمله دلایل پزشکی، تصمیم به سقط جنین می گیرند. ممکن است برای حفظ سلامت خود تصمیم به سقط جنین بگیرید. در صورت وجود مشکل سلامتی که بر جنین تأثیر می گذارد، سقط جنین نیز قابل انجام است.

از سندرم بروگادا (brew-GAH-dah) چه می دانید؟

سندرم بروگادا (brew-GAH-dah) یک بیماری نادر اما بالقوه تهدید کننده ریتم قلب (آریتمی) است که گاهی ارثی است. افراد مبتلا به سندرم بروگادا در معرض خطر افزایش ریتم قلب نامنظم هستند که از حفره های پایینی قلب (بطن ها) شروع می شود.

از هیدروپس جنینی چه می دانید؟

Hydrops fetalis یک بیماری جدی است. زمانی اتفاق می افتد که مقادیر غیر طبیعی مایع در دو یا چند ناحیه بدن جنین یا نوزاد جمع شود. این نشانه مشکلات اساسی است.

پنج ژن به شکل گیری چهره کمک می کنند!

محققان اکنون پنج ژن را کشف کرده اند که به کنترل پهنای صورت انسان کمک می کند. اگرچه صدها ژن درگیر در شکل صورت هنوز شناسایی نشده اند، اما این یافته ها نشان دهنده گامی اولیه به سمت بازسازی صورت با DNA است.

کودک هوش را از چه کسی به ارث می برد؟

مادران معمولاً دو کروموزوم X دارند، اما کروموزوم‌های یکسانی نیستند و البته یکی از آنها را از پدرشان گرفته‌اند. مادران معمولاً فقط یک X را به فرزندان خود منتقل می کنند (پس از اینکه دو کروموزوم X با کمی تعویض ژنتیکی خود را درگیر می کنند) و آن کودکان