تست هرپس IgM (ایمونوگلوبولین M) یک آزمایش خون است که می تواند عفونت ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) را زود تشخیص دهد. HSV یک بیماری مسری است که باعث ایجاد زخم در اطراف دهان یا اندام تناسلی می شود.
یک آزمایش سریع در خانه که سطوح آنتی بادی علیه ویروس کووید-19 را تشخیص می‌دهد، می‌تواند در سنجش وضعیت ایمنی بدن، به‌ویژه برای افرادی که دارای نقص ایمنی هستند، مفید باشد.
عفونت کمپیلوباکتر یا کمپیلوباکتریوز توسط باکتری کمپیلوباکتر ایجاد می شود. این شایع ترین علت باکتریایی بیماری اسهال در ایالات متحده است. داده‌های شبکه نظارت فعال بیماری‌های منتقله از غذا نشان می‌دهد که هر سال حدود 20
سندرم گورلین یک اختلال ژنتیکی نادر است که اغلب در خانواده ها دیده می شود. این وضعیت به دلیل جهش در ژنی است که تشکیل تومورها را سرکوب می کند. سندرم گورلین می تواند بر هر عضوی از بدن از جمله پوست، استخوان ها و دستگاه
سندرم آپرت یک بیماری ژنتیکی است که هر سال از هر 65000 تا 88000 نوزاد یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.1 ویژگی های رایج در افراد مبتلا به سندرم Apert عبارتند از جوش خوردن زودرس استخوان های جمجمه، جوش خوردن برخی از انگشتان
ژنتیک نقش بسیار زیادی در کاهش شنوایی و ناشنوایی در نوزادان و افراد مسن دارد. حدود 60 تا 80 درصد ناشنوایی در نوزادان (ناشنوایی مادرزادی) را می توان به نوعی بیماری ژنتیکی نسبت داد.
عفونت نوروویروسی می تواند باعث استفراغ شدید و اسهال شود که به طور ناگهانی شروع می شود. نوروویروس ها بسیار مسری هستند. آنها معمولاً از طریق غذا یا آبی که در حین آماده سازی آلوده است یا از طریق سطوح آلوده پخش
روتاویروس یک ویروس بسیار مسری است که باعث اسهال می شود. قبل از تولید واکسن، اکثر کودکان حداقل یک بار در سن 5 سالگی به ویروس آلوده شده بودند. اگرچه عفونت های روتاویروس ناخوشایند هستند، اما معمولاً می توانید این عفونت
دوره نهفتگی یک ویروس تعداد روزهایی است که از زمانی که فرد آلوده می شود و شروع علائم ظاهر می شود. برای کووید-19، این می تواند تا 14 روز پس از قرار گرفتن در معرض ویروس برسد. میانگین دوره نهفتگی بین انواع کووید-19 متفاوت است، و داده‌ها نشان می‌دهند که ممکن است برای Omicron کوتاه‌تر باشد. در اینجا معنی آن برای افراد آلوده آمده است.
یک نوع جدید COVID-19 در بریتانیا شناسایی شده است. نوع نوترکیب، با نام XE، ترکیبی از Omicron BA.1 و BA.2 است. XE اولین بار در 19 ژانویه در بریتانیا شناسایی شد. از آن زمان، وزارت بهداشت بریتانیا بیش از 630 مورد از این نوع را گزارش کرده
آزمایشگاه مندل از جمله مراکز پیشرو در تشخیص بیماری ها بوده و با در اختیار داشتن جدید ترین تجهیزات روز دنیا در بخش های ژنتیک و کلینیکال به روز ترین خدمات را به مراجعین محترم ارائه می نماید. حسن شهرت این آزمایشگاه در کنار خدمات بروز و دقیق باعث شده تا علاوه بر مراجعین حضوری آزمایشگاه، افتخار سرویس دهی به بیش از 400 مرکز آزمایشگاهی همکار را نیز داشته باشیم. در این راستا سیاست اجرایی آزمایشگاه مندل اطمینان از رضایت مراجعین و همکاران آزمایشگاه می باشد، لذا خواهشمند است با نظرات و انتقادات سازنده خود مارا در راستای ارتقا بیش از پیش یاری نمایید.
کلود مدیکال }
