راههای مختلف به ارث بردن شرایط ژنتیکی چیست؟

برخی از شرایط ژنتیکی ناشی از انواع مختلف (که به عنوان جهش نیز شناخته می شوند) در یک ژن واحد ایجاد می شود. این شرایط معمولاً بسته به ژن درگیر در یکی از الگوهای متعدد به ارث می رسد:

نکته : کاربر گرامی توجه فرمایید در صورتی که تمایل به انجام مشاوره ژنتیک دارید کافیست برای دریافت مشاوره به صورت تلفنی با حضوری با متخصصین مندل ارتباط برقرار کنید. برای ارتباط تلفنی می توانید با شماره 02188198077 تماس حاصل فرمایید و برای مشاورهحضوری به آدرس تهران، خیابان توانیر، ساختمان پزشکان شماره 4، واحد 5 مراجعه بفرمایید. 
 

اتوزومال غالب

یک کپی تغییر یافته از ژن در هر سلول برای فرد مبتلا به اختلال غالب اتوزومال کافی است. در برخی موارد ، فرد مبتلا این بیماری را از والدین مبتلا به ارث می برد. در برخی دیگر ، این بیماری ممکن است ناشی از نوع جدیدی از ژن باشد و در افرادی که سابقه اختلال در خانواده خود ندارند رخ دهد.

اتوزومال مغلوب

در وراثت اتوزوم مغلوب ، انواع مختلف در هر دو نسخه از ژن در هر سلول رخ می دهد. والدین فردی با بیماری مغلوب اتوزومال هریک یک نسخه از ژن تغییر یافته را حمل می کنند ، اما معمولاً علائم و نشانه های این بیماری را نشان نمی دهند. اختلالات اتوزومی مغلوب معمولاً در هر نسلی از یک خانواده مبتلا دیده نمی شود.

غالب متصل به X

اختلالات غالب مرتبط با X ناشی از انواع ژن های روی کروموزوم X است. در مردان (که تنها یک کروموزوم X دارند) ، یک نسخه در تنها نسخه ژن در هر سلول باعث این اختلال می شود. در زنان (که دو کروموزوم X دارند) ، نوع یکی از دو نسخه ژن در هر سلول برای ایجاد این اختلال کافی است. زنان ممکن است علائم شدیدتری از این اختلال را نسبت به مردان تجربه کنند. ویژگی وراثت مرتبط با X این است که پدران نمی توانند صفات مرتبط با X را به پسران خود منتقل کنند (بدون انتقال از مرد به مرد)

غالب متصل به X

اختلالات غالب مرتبط با X ناشی از انواع ژن های روی کروموزوم X است. در مردان (که تنها یک کروموزوم X دارند) ، یک نسخه در تنها نسخه ژن در هر سلول باعث این اختلال می شود. در زنان (که دو کروموزوم X دارند) ، نوع یکی از دو نسخه ژن در هر سلول برای ایجاد این اختلال کافی است. زنان ممکن است علائم شدیدتری از این اختلال را نسبت به مردان تجربه کنند. ویژگی وراثت مرتبط با X این است که پدران نمی توانند صفات مرتبط با X را به پسران خود منتقل کنند (بدون انتقال از مرد به مرد)

متصل به X

از آنجا که الگوی وراثت بسیاری از اختلالات مرتبط با X به وضوح غالب یا مغلوب نیست ، برخی از کارشناسان پیشنهاد می کنند که شرایط را به جای X- متصل به غالب یا X- مرتبط مغلوب در نظر بگیریم. اختلالات مرتبط با X ناشی از انواع ژن های روی کروموزوم X است که یکی از دو کروموزوم جنسی در هر سلول است. در مردان (که تنها یک کروموزوم X دارند) ، تغییر در تنها نسخه ژن در هر سلول برای ایجاد این بیماری کافی است. در زنان (که دو کروموزوم X دارند) ، یک نسخه تغییر یافته از ژن معمولاً منجر به مشکلات سلامتی شدیدتری نسبت به مردان مبتلا می شود ، یا ممکن است به هیچ وجه علائم و نشانه هایی ایجاد نکند. ویژگی وراثت مرتبط با X این است که پدران نمی توانند صفات مرتبط با X را به پسران خود منتقل کنند (انتقال از مرد به مرد).

متصل به Y

اگر ژن تغییریافته ای که باعث ایجاد این اختلال می شود در کروموزوم Y ، یکی از دو کروموزوم جنسی در هر یک از سلولهای نر ، قرار داشته باشد ، یک بیماری مرتبط با Y در نظر گرفته می شود. از آنجا که فقط مردان دارای کروموزوم Y هستند ، در وراثت مرتبط با Y ، یک نوع فقط از پدر به پسر منتقل می شود.

غالب

در وراثت غالب ، دو نسخه مختلف (آلل) از یک ژن بیان می شود و هر نسخه پروتئین کمی متفاوت ایجاد می کند. هر دو آلل بر ویژگی ژنتیکی تأثیر می گذارند یا ویژگی های شرایط ژنتیکی را تعیین می کنند.

میتوکندری

وراثت میتوکندری ، که به عنوان وراثت مادر نیز شناخته می شود ، در مورد ژن های DNA میتوکندری صدق می کند. میتوکندری که ساختارهایی در هر سلول هستند که مولکول ها را به انرژی تبدیل می کنند ، هر کدام حاوی مقدار کمی DNA هستند. از آنجا که تنها سلولهای تخمک میتوکندری را به جنین در حال رشد کمک می کنند ، فقط زنان می توانند انواع میتوکندری را به فرزندان خود منتقل کنند. شرایط ناشی از انواع DNA میتوکندری در هر نسلی از یک خانواده ظاهر می شود و می تواند بر مردان و زنان تأثیر بگذارد ، اما پدران این اختلالات را به دختران یا پسران خود منتقل نمی کنند.

بسیاری از بیماریها ناشی از اثرات ترکیبی چندین ژن (که به عنوان پلی ژنیک توصیف شده اند) یا برهم کنش بین ژنها و محیط است. چنین اختلالات معمولاً از الگوهای وراثتی که در بالا ذکر شد پیروی نمی کنند. نمونه هایی از شرایط ناشی از انواع ژن ها یا تداخل ژن/محیط شامل بیماری های قلبی ، دیابت نوع 2 ، اسکیزوفرنی و انواع خاصی از سرطان است.