تست مهارکننده C1 استراز (C1-INH)

تست مهارکننده C1 استراز (C1-INH)

C1 Esterase Inhibitor (C1-INH)

شرایط نمونه گیری

بهتر است که بیمار ناشتا باشد اما ضروری نمی باشد.

تفسیر آزمایش

از این آزمایش جهت تشخیص آنژیو ادم ارثی و اکتسابی، کمک به تشخیص بدخیمی و لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE) و پایش سطوح C1-INH در پاسخ به درمان استفاده می شود. کاهش غیرطبیعی سطح  آنتی ژن  C1-INH  یا میزان عملکرد آن در پلاسما یا سرم، نشان دهنده ابتلا شخص به بیماری آنژیوادم ارثی (HAE) می باشد. نزدیک به 50% بیماران HAE دارای سطوح طبیعی یا افزایش یافته C1-INH  ولی فاقد عملکرد هستند. تشخیص این بیماران وابسته به اندازه گیری عملکرد C1-INH  است. اندازه گیری سطح آنتی ژن  C1q کلیدی جهت تشخیص افتراقی آنژیوادم اکتسابی از ارثی است. در آنژیوادم ارثی سطوح C1q طبیعی است در حالی که در فرم اکتسابی سطوح  C1q کاهش یافته است.

داروها و عوامل مداخله گر

سرم لیپمیک یا همولیزه، کدورت و ذرات فیبریل منجر به تداخل در نتایج، بویژه در روش نفلومتری می گردد.

مقادیر نرمال

در سنجش فانکشنال

• کمتر از 41% : غیر طبیعی
• 41% - 67% : مشکوک
• بیشتر از 67% : طبیعی
• در سنجش آنتی ژنیک : 19 – 37 mg/dL