در 29 اکتبر، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای واکسن کووید-19 فایزر برای کودکان 5 تا 11 ساله صادر کرد. این اولین واکسن COVID-19 مجاز در ایالات متحده برای کودکان کوچکتر است. . به گفته FDA، این مجوز مبتنی بر «ارزیابی کامل و شفاف داده هایی بود که شامل نظرات کارشناسان
در مبارزه با کووید 19، واکسن با کاهش میزان عفونت ، بیماری و مرگ و میر در سراسر جهان ، بخش مهمی از حل بحران سلامت جهانی است. Pfizer و BioNTech از دهه ها تخصص علمی برای طراحی و اجرای یک برنامه کارآزمایی بالینی فاز 3 استفاده کردند تا واکسن Pfizer-BioNTech COVID-19
موارد میوکاردیت و پریکاردیت در نوجوانان و جوانان بیشتر پس از دریافت دوز دوم نسبت به اولین دوز یکی از دو واکسن mRNA COVID-19 ، Pfizer-BioNTech یا Moderna گزارش شده است. این گزارشات نادر است و مزایای شناخته شده و بالقوه واکسیناسیون
بهداشت استرالیا واکسن دیگری از کووید 19 به نام Moderna را برای استفاده در استرالیا تأیید کرده است. یک میلیون دوز Moderna در نیمه دوم سپتامبر و سه میلیون دوز در ماه اکتبر شروع می شود. با وجود شباهت ها، دوزهای Moderna بیش از سه برابر مقدار mRNA مواد (100 میکروگرم) در مقایسه با Pfizer (30 میکروگرم) می باشد.